Diacétate d'éthylidène
| Diacétate d'éthylidène | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | acétate d'1-acétyloxyéthyle |
| Synonymes |
1,1-diacétoxyéthane |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.008.001 |
| No CE | 208-800-3 |
| PubChem | 222536 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | solide incolore |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C6H10O4 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 146,141 2 ± 0,006 7 g/mol C 49,31 %, H 6,9 %, O 43,79 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 18,9 °C[réf. souhaitée] |
| T° ébullition | 167 à 169 °C[réf. souhaitée] |
| Masse volumique | 1,07 g cm−3[réf. souhaitée] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
L'acétate d'éthylidène est un composé organique de formule (CH3CO2)2CHCH3. C'est un solide incolore qui fond à basse température, et ayant autrefois servi de précurseur de l'acétate de vinyle.
Sa synthèse implique la réaction de l'acétaldéhyde et de l'anhydride acétique en présence d'un catalyseur au chlorure ferrique[2],[3] :
- CH3CHO + (CH3CO)2O → (CH3CO2)2CHCH3.
Il peut être converti en acétate de vinyle monomère par chauffage, réaction qui élimine l'acide acétique :
- (CH3CO2)2CHCH3 → CH3CO2CH=CH2 + CH3CO2H.
Références
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Ethylidene diacetate » (voir la liste des auteurs).
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ G. Roscher, Vinyl Esters, dans Ullmann's Encyclopedia of Chemical Technology, 2007, John Wiley & Sons, New York, DOI 10.1002/14356007.a27_419.
- ↑ GB Patent 238825A, Process of Manufacture of Acetic Anhydride and Aldehyde.
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