NDPK-C

NME3
Structures disponibles PDB Recherche d'orthologue : PDBe RCSB Identifiants PDB 1ZS6
Identifiants
Aliases	NME3
IDs externes	OMIM: 601817 MGI: 1930182 HomoloGene: 20562 GeneCards: NME3
Position du gène (Homme) Chr. Chromosome 16 humain[1] Locus 16p13.3 Début 1,770,320 bp[1] Fin 1,771,561 bp[1]
Position du gène (Souris) Chr. Chromosome 17 (souris)[2] Locus 17|17 A3.3 Début 25,115,474 bp[2] Fin 25,116,496 bp[2]
Expression génique Bgee Humain Souris (orthologue) Fortement exprimé dans anté-hypophyse right hemisphere of cerebellum right adrenal gland left adrenal cortex right adrenal cortex right uterine tube endocol muqueuse gastrique left uterine tube muscle layer of sigmoid colon Fortement exprimé dans moelle osseuse pancréas glande surrénale îlot de Langerhans vessie embryon proximal tubule right kidney épiblaste hypothalamus Plus de données d'expression de référence BioGPS Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology Fonction moléculaire activité kinase liaison nucléotide activité de transférase liaison protéique liaison ATP liaison ion métal nucleoside diphosphate kinase activity Composant cellulaire cytosol intracellulaire Processus biologique UTP biosynthetic process apoptose CTP biosynthetic process GTP biosynthetic process nucleotide metabolic process nucleoside diphosphate phosphorylation phosphorylation nucleobase-containing small molecule interconversion regulation of apoptotic process Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues Espèces Homme Souris Entrez 4832 79059 Ensembl ENSG00000103024 ENSMUSG00000073435 UniProt Q13232 Q9WV85 RefSeq (mRNA) NM_002513 NM_019730 RefSeq (protéine) NP_002504 NP_062704 Localisation (UCSC) Chr 16: 1.77 – 1.77 Mb Chr 17: 25.12 – 25.12 Mb Publication PubMed [3] [4]
Wikidata
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Le NDPK-C, pour « nucleoside diphosphate kinase C », ou NME3 est l'une des nucléoside diphosphate kinases. Son gène est NME3 situé le chromosome 16 humain.

Sa structure est proche de celles des NDPK-A et NDPK-B. Il forme un hexamère avec le NDPK-A^[5].

Il intervient dans la régulation des récepteurs bêta adréanergiques et dans la contraction du muscle cardiaque. Il favoriserait la conservation de la fonction systolique en cas d'insuffisance cardiaque en diminuant le taux d'AMP cyclique^[6].

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